小耳畸形，也就是我们常说的耳廓发育不全。轻度患者耳廓较小，而重度患者则可能完全没有耳廓。这种情况通常伴随着外耳道闭锁和中耳发育不良，但内耳发育一般正常。研究指出，小耳畸形可能与孕早期病毒感染、服药、精神刺激以及辐射、环境污染等因素有关。这些因素可能影响胎儿的第1、2腮弓发育，导致先天性双耳畸形。据调查，我国该病的发病率高达4000：1左右。值得注意的是，小耳畸形并不是遗传引起的。据不完全统计，我国有2。5%的家庭发病率，即100个家庭中有2.5个家庭会出现此类患者。

杯状耳是耳部畸形中常见的先天畸形，不仅影响患者的容貌，还可能影响身心健康。目前治疗杯状耳的方法是杯状耳矫正手术。

先天性双耳畸形会严重影响儿童的正常心理发展。为了不影响其心理发展，再造耳手术应尽量在学龄完成，一般以6岁以后为宜。

先天性双耳畸形导致听力受损，除了需要耳部形态矫正外，还需要对耳部听力功能再造。一般而言，先进行耳廓再建手术，然后再进行听力再建手术。手术可以帮助患者恢复听力，并且完善耳部形态，使其美观且听力恢复。

感染因素：怀孕妈妈在孕初期有感染史，如感冒、呼吸及消化系统的疾病所导致的机体健康感染有时会导致腹中胎儿先天性双耳畸形。

治疗方法：外耳再造。原理是通过手术将自体肋软骨取出一小块，雕琢成耳朵的形状，即耳支架，然后将支架放入到耳区皮肤下。由于是自体组织，颞浅筋膜瓣等各层组织包被支架更为紧密。采用自身软肋骨造的耳支架，组织相容性好，触感真实且柔韧性好。